000 | 01810naa a2200193uu 4500 | ||
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001 | 5082115013348 | ||
003 | OSt | ||
005 | 20190212155619.0 | ||
008 | 150821s2010 bl ||||gr |0|| 0 por d | ||
100 | 1 |
_aMUOTRI, Alysson Renato _953176 |
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245 | 1 | 0 | _aCélulas-tronco pluripotentes e doenças neurológicas |
260 |
_aSão Paulo : _bIEA, _c2010 |
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520 | 3 | _aGrande parte do conhecimento atual dos fenótipos celulares relacionados a doenças neurológicas foi obtida a partir de estudos de tecidos cerebrais coletados após a morte do indivíduo. Essas amostras geralmente representam os estágios finais da doença e, portanto, não servem como fiel representação de como os sintomas aparecem. Além disso, nessas circunstâncias, a patologia observada pode muito bem ser um efeito secundário do processo patológico ou mesmo da deterioração do tecido em vez de um fenótipo celular autêntico. Da mesma forma, modelos animais nem sempre recapitulam exatamente a patologia das doenças em humanos. Neste artigo, pretendo apresentar uma visão crítica dos recentes avanços obtidos a partir da modelagem de doenças neurológicas humanas, utilizando células-tronco pluripotentes. O foco na reprogramação celular de células somáticas, gerando células-tronco pluripotentes induzidas, justifica-se em razão do grande potencial experimental não só para a modelagem de doenças humanas, mas também como ferramenta biotecnológica para triagem de novas drogas, contribuindo para uma futura medicina personalizada | |
773 | 0 | 8 |
_tEstudos Avançados - USP _g24, 70, p. 71-79 _dSão Paulo : IEA, 2010 _xISSN 01034014 _w |
856 | 4 | 2 |
_uhttp://www.scielo.br/pdf/ea/v24n70/a05v2470.pdf _yAcesso |
942 | _cS | ||
998 |
_a20150821 _b1501^b _cMatheus |
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998 |
_a20160328 _b1415^b _cAna |
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999 |
_aConvertido do Formato PHL _bPHL2MARC21 1.1 _c49423 _d49423 |
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041 | _apor |